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中國(guó)借助基因編輯治療人類頑疾

來源:網(wǎng)絡(luò)

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日期:2025-04-03 06:27:30

  【環(huán)球網(wǎng)綜合報(bào)道】中國(guó)開始借助Crispr-Cas9技術(shù)編輯DNA以治療人類頑疾。據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊網(wǎng)2月5日?qǐng)?bào)道,中國(guó)杭州市腫瘤醫(yī)院嘗試通過改變患者的DNA代碼來迫使機(jī)體對(duì)抗惡性細(xì)胞。該院院長(zhǎng)表示,實(shí)驗(yàn)進(jìn)行得很成功,這種方法對(duì)治療癌癥很有效,而且比化學(xué)療法更安全,不過目前采用這項(xiàng)新技術(shù)進(jìn)行治療的病人還太少。

  據(jù)報(bào)道,Crispr-Cas9基因編輯技術(shù)于2012年在美國(guó)橫空出世,Cas9是與適應(yīng)性免疫系統(tǒng)CRISPR相關(guān)的特殊蛋白質(zhì)。在這種蛋白質(zhì)的幫助下,可以檢測(cè)體內(nèi)的外來DNA碎片,將其移除并替換為新的DNA碎片。簡(jiǎn)言之,這種技術(shù)可對(duì)DNA進(jìn)行編輯。歐美在實(shí)驗(yàn)室條件下用個(gè)別生物材料進(jìn)行了多年的測(cè)試,而中國(guó)杭州腫瘤醫(yī)院和其他一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)開始在患者身上測(cè)試。

  首先從患者身上采取血液樣本,然后在實(shí)驗(yàn)室借助Crispr-Cas9技術(shù)分離出抑制免疫系統(tǒng)對(duì)抗惡性細(xì)胞的DNA位點(diǎn),將其去除。然后將修改后的血細(xì)胞注入患者體內(nèi)。預(yù)計(jì)機(jī)體可通過這種方式開始自行對(duì)抗疾病,戰(zhàn)勝癌細(xì)胞。

  報(bào)道稱,中國(guó)醫(yī)生的相關(guān)實(shí)驗(yàn)成果最早于2016年底發(fā)表在《自然》雜志上。這篇論文在科學(xué)界引起諸多爭(zhēng)議。首先,Crispr-Cas9技術(shù)仍是一項(xiàng)全新技術(shù),也就是說所有副作用尚未得到完全了解。例如,美國(guó)哥倫比亞大學(xué)的科學(xué)家不久前確定,新方法在給基因組帶來所需改變的同時(shí),還會(huì)觸及其他DNA位點(diǎn),引發(fā)意外突變??茖W(xué)家對(duì)兩只借助CRISPR/Cas9技術(shù)治好失明的小鼠的基因組進(jìn)行了測(cè)序,結(jié)果每Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄只小鼠的基因組都出現(xiàn)了1500處突變。科學(xué)家指出,這不算多,而且這些突變對(duì)健康的小鼠不會(huì)產(chǎn)生任何影響。哥倫比亞大學(xué)認(rèn)為,但研究說明,新技術(shù)的運(yùn)用存在潛在風(fēng)險(xiǎn),看來還需要加工。

中國(guó)借助基因編輯治療人類頑疾(圖1)

  其二,西方科學(xué)家在倫理方面對(duì)此問題表示擔(dān)憂。從道德角度看,干預(yù)人類基因是否正確?全世界的科學(xué)家在此問題上還未達(dá)成共識(shí)。但在中國(guó),醫(yī)生們有另一種觀點(diǎn)。吳式琇表示,最重要的是努力幫助患者,給予無望的病人最后一絲機(jī)會(huì)。此外,這些實(shí)驗(yàn)肯定是經(jīng)患者同意后才開展的。

  杭州市腫瘤醫(yī)院院長(zhǎng)吳式琇說:“目前初步有21位病人參加了這項(xiàng)研究,有效率大約在40%左右。接受治療最長(zhǎng)的病人快到一年了--3月份開始的,現(xiàn)在還活著,已經(jīng)11個(gè)月了。這些都是食管癌的病人,都是經(jīng)過化療、放療、手術(shù)、再?zèng)]有其他治療手段可以采用的病人,但是普遍情況還挺好。如果不進(jìn)行這樣的治療,就沒有別的治療方法可以用在他們身上了?!?/p>

  吳式琇說:“現(xiàn)在才治療了這么一點(diǎn)點(diǎn)病人,還很難說新方法對(duì)于哪些腫瘤治療效果最好,以后治療的人數(shù)多了才能知道。但是它的前景還是很廣泛的,從目前情況和其他醫(yī)院的治療經(jīng)驗(yàn)來看還是很安全的,比藥物要安全,基本上副作用就是皮疹和發(fā)燒。”

  基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9不僅可以治療癌癥,還有其他用途?!蹲匀弧冯s志報(bào)道稱,一組加拿大科學(xué)家使用CRISPR/Cas9技術(shù)修改了HIV的受體基因,從理論上講,這樣能使人避免感染這種危險(xiǎn)病毒。但全球科學(xué)界對(duì)于基因工程技術(shù)十分謹(jǐn)慎。比如,在美國(guó),要進(jìn)行任何有關(guān)人體基因的手術(shù)都必須得到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn),而CRISPR/Cas9人體實(shí)驗(yàn)就未獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)。

  美國(guó)科學(xué)家指出新技術(shù)存在幾項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn),包括編輯不準(zhǔn)確、難以預(yù)料基因改變的后果。一些科學(xué)家指出,必須研究編輯基因?qū)颊吆蟠挠绊憽?茖W(xué)家認(rèn)為,所有這些問題最終會(huì)成為刻意使用技術(shù)改變?nèi)祟愡M(jìn)化的問題。吳式琇認(rèn)為,這就導(dǎo)致,一方面美國(guó)發(fā)Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄明了這種技術(shù),另一方面,各種理論上的問題不允許將這種突破性的方法應(yīng)用到生活中去。

  吳式琇總結(jié)說:“美國(guó)在把這項(xiàng)技術(shù)應(yīng)用于人體的時(shí)候,對(duì)倫理方面的辯論比較多,中國(guó)這方面的辯論少一點(diǎn)。第二,中國(guó)人對(duì)治療潛在的有利性樂觀一些,美國(guó)人對(duì)此比較悲觀,看到的壞處太多了。我覺得這是中西方文化不同、制度不同所造成的?!?/p>

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