近年來，CRISPR這項(xiàng)基因編輯技術(shù)在短短幾年內(nèi)成為生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們關(guān)注的焦點(diǎn)，并迅速應(yīng)用于各大實(shí)驗(yàn)室開展相關(guān)科學(xué)研究，發(fā)表了大量學(xué)術(shù)文章和取得突破性研究成果?！璠詳細(xì)]

　　CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是對細(xì)菌基因組中某種特殊重復(fù)序列結(jié)構(gòu)的簡稱，即成簇…[詳細(xì)]

　　至2012年CRISPR技術(shù)成功應(yīng)用于真核生物細(xì)胞基因修飾以來，該基因編輯技術(shù)已成功應(yīng)用于酵母，果蠅，線蟲，…[詳細(xì)]

　　CRISPR基因編輯技術(shù)繞過了ES打靶技術(shù)的細(xì)胞體外同源重組過程，直接通過原核注射的方法，在生殖細(xì)胞內(nèi)對特…[詳細(xì)]

　　應(yīng)用CRISR技術(shù)也成功對豬，猴等大動物基因進(jìn)行改造修飾，而這是傳統(tǒng)基因修飾技術(shù)難以實(shí)現(xiàn)的。[詳細(xì)]

　　傳統(tǒng)基因治療（gene therapy）技術(shù)通常是通過導(dǎo)入正?；虻姆绞絹碇委熁蛉毕菹嚓P(guān)的相關(guān)遺傳性疾病，而…[詳細(xì)]

　　應(yīng)用CRISPR基因編輯技術(shù)敲除與疾病發(fā)生發(fā)展相關(guān)的基因達(dá)到防治疾病的目的。如HIV病毒是通過感染人細(xì)胞上…[詳細(xì)]

　　其中利用CRISPR技術(shù)治療人遺傳性視網(wǎng)膜退化疾病（LCA），有可能成為最早臨床應(yīng)用的疾病。該遺傳性疾病因…[詳細(xì)]

　　目前臨床前的小鼠模型試驗(yàn)已經(jīng)證明，用腺相關(guān)病毒（AAV）作為載體，將CRISPR技術(shù)相應(yīng)的引導(dǎo)RNA/Cas9轉(zhuǎn)導(dǎo)…[詳細(xì)]

　　通過CRISPR技術(shù)對豬體內(nèi)引起免疫排斥反應(yīng)的相關(guān)基因以及內(nèi)源性病毒DNA實(shí)施敲除，構(gòu)建可供的遺傳…[詳細(xì)]

　　CAR-T細(xì)胞（Chimeric antigen receptor-T）作為免疫細(xì)胞療法治療腫瘤是當(dāng)前腫瘤免疫療法熱點(diǎn)研究領(lǐng)域之一。[詳細(xì)]

　　PD1（Programmed death 1）作為一種免疫抑制分子，已成為重要腫瘤治療的有效靶分子，針對PD1的人源化抗體…[詳細(xì)]

　　CRISPR基因編輯技術(shù)真正應(yīng)用于真核細(xì)胞基因的修飾也只有最近幾年的時間，該技術(shù)仍有不斷改進(jìn)與完善的地方…[詳細(xì)]

　　目前在如何提高CRISPR特異性方面的研究，多是通過改變Cas9核酸酶的活性與敏感性而進(jìn)行的，如Cas9缺口酶（…[詳細(xì)]

　　如同傳統(tǒng)基因療法技術(shù)所面臨的問題一樣，CRISPR技術(shù)應(yīng)用到人疾病的防治仍需要采用病毒載體作為DNA的傳遞…[詳細(xì)]

　　應(yīng)用CRISPR技術(shù)對真核細(xì)胞基因進(jìn)行修改是基于同源介導(dǎo)修復(fù)（HDR， homology - directed repair）原理實(shí)現(xiàn)…[詳細(xì)]

　　正如前文所述，由于新一代CRISPR基因編輯技術(shù)的建立與發(fā)展也只有短短幾年的時間，在模式動物研究領(lǐng)域的應(yīng)用仍有一定的局限性，特別是對相對復(fù)雜的基因修飾動物模型（如cKO模式動物等）開發(fā)存在較大不確定性與風(fēng)險(xiǎn)。而長期作為基因打靶技術(shù)金標(biāo)準(zhǔn)的傳統(tǒng)ES打靶技術(shù)，因小鼠ES體外培養(yǎng)的特殊性，也在一定程度上限制了該技術(shù)的廣泛應(yīng)用。因此，提高ES打靶技術(shù)效率，縮短其研制周期，則是人們十分期盼的。

　　賽業(yè)生物經(jīng)過這幾年的執(zhí)著努力，在傳統(tǒng)ES基因打靶技術(shù)的基礎(chǔ)上，創(chuàng)新建立了TurboKnockout?基因敲除技術(shù)，該技術(shù)跨越傳統(tǒng)ES打靶中低嵌合體陽性率階段，同時又實(shí)現(xiàn)Neo篩選基因的自刪除，從而減少兩代繁育時間。TurboKnockout?基因敲除技術(shù)不僅避免了CRISPR技術(shù)應(yīng)用中可能的脫靶效應(yīng)等不足，也使ES打靶周期縮短至 6~8 個月。

　　另外，賽業(yè)生物最近通過其優(yōu)秀科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的共同合作創(chuàng)新打造的基因打靶策略專家系統(tǒng) （）也極大提高了基因修飾模式動物研發(fā)的效率。應(yīng)用該專家系統(tǒng)，只需輸入基因名，10秒即可獲取基因打靶設(shè)計(jì)方案，真正實(shí)現(xiàn)在模式動物研制在方案、構(gòu)建、繁殖等上的創(chuàng)新，為廣大科研人員提供更快更專業(yè)的模式動物構(gòu)建技術(shù)服務(wù)。

　　俞曉峰博士現(xiàn)為賽業(yè)生物的高級科學(xué)家與技術(shù)總監(jiān)，負(fù)責(zé)遺傳修飾模式動物的研發(fā)與技術(shù)服務(wù)等。俞博士在遺傳修飾模式動物領(lǐng)域有超過18年研發(fā)與管理等方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，在干細(xì)胞相關(guān)領(lǐng)域及哺乳動物細(xì)胞系基因改造研究也取得了巨大成就，其研究成果多次發(fā)表在Nature Immunology、Hum Mol Genet.、Mol Cell Biol.等高水平雜志上。加入賽業(yè)生物前，俞博士2010-2013年任職于美國應(yīng)用干細(xì)胞（ASC）公司，擔(dān)任研發(fā)總監(jiān)，負(fù)責(zé)遺傳修飾模式動物的研發(fā)與定制服務(wù)，并在中國子公司斯坦福生物科技擔(dān)任副總裁一職。2009-2010任紐約大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究員。2003-2009期間任職于美國基因打靶公司（iTL），作為資深科學(xué)家和項(xiàng)目經(jīng)理負(fù)責(zé)參與了遺傳修飾小鼠模型研發(fā)方案與策略設(shè)計(jì)、項(xiàng)目管理、技術(shù)人員指導(dǎo)與培訓(xùn)、以及客戶服務(wù)與技術(shù)咨詢等工作，2007年起負(fù)責(zé)開發(fā)了人源化p53基因不同點(diǎn)突變的腫瘤小鼠模型庫項(xiàng)目。2000年任美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究員。1995年獲得軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位。

　　賽業(yè)生物科技集團(tuán)是全球領(lǐng)先的多元化跨國生物科技實(shí)體，2006年成立于美國，中國區(qū)總部設(shè)立在廣州，并在蘇州設(shè)有子公司，北京、上海、武漢、重慶等地均有辦事處。目前員工人數(shù)達(dá)400余名，總規(guī)模超22000平方米，業(yè)務(wù)經(jīng)營范圍涵蓋模式動物、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物信息學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域的多個分支學(xué)科。

　　開發(fā)出基于CRISPR/Cas9和單細(xì)胞RNA測序的CROP-seq方法kaiyun官網(wǎng)中國 開云