為中東和南亞超過25億人創(chuàng)建一個全面的基因代表，可能對推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)做出重大貢獻(xiàn)。

　　創(chuàng)建一個涵蓋中東和南亞超過25億人的全面遺傳表征，將為推進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)療做出重大貢獻(xiàn)，Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄《自然醫(yī)學(xué)》雜志的一項研究揭示了這一點。

　　傳統(tǒng)的遺傳研究主要依賴于線性參考基因組，這就好比科學(xué)家們有一個單一的標(biāo)準(zhǔn)人類DNA版本，用以對比每個人的遺傳信息。這種方法在研究個體遺傳學(xué)時效果良好，但無法捕捉到多樣化人群中所有的復(fù)雜性和差異。

　　阿拉伯泛基因組參考（APR）采用了不同的方法。它不是依賴于單一的“標(biāo)準(zhǔn)”基因組，而是包含了許多針對阿拉伯人群特有的不同遺傳版本。這有助于科學(xué)家看到遺傳多樣性的全貌，包括可能被舊方法遺漏的變化和獨特特征。

　　·本·拉希德醫(yī)學(xué)院和健康科學(xué)大學(xué)的副校長兼首席學(xué)術(shù)官、迪拜健康中心副主任Alawi Alsheikh-Ali教授表示：“這一出版物提供了一個全面且包容的人類遺傳多樣性視角，確保中東和南亞的獨特遺傳景觀得到呈現(xiàn)。將這些泛基因組整合到全球基因組數(shù)據(jù)庫中將開啟新的發(fā)現(xiàn)，這是推進(jìn)人類健康的重要一步?！?/p>

　　伯明翰大學(xué)迪拜分校校長Yusra Mouzughi教授表示：“在伯明翰大學(xué)，我們以‘改變生活的研究’為榮。這項最新研究展示了伯明翰大學(xué)迪拜分校與迪拜健康中心之間強大合作伙伴關(guān)系的影響，我們通過合作開展從根本上推進(jìn)科學(xué)和發(fā)現(xiàn)的研究，創(chuàng)造了對阿拉伯人遺傳多樣性的新理解，并使我們能夠更深入地了解疾病的遺傳起源?！?/p>

　　·本·拉希德醫(yī)學(xué)院和健康科學(xué)大學(xué)應(yīng)用與轉(zhuǎn)化基因組學(xué)中心主任Mohammed Uddin博士表示：“APR是第一個旨在捕捉阿拉伯人遺傳多樣性的參考基因組。這一標(biāo)志性資源旨在提高對地區(qū)內(nèi)常見遺傳疾病的早期診斷和個性化治療水平。這項研究發(fā)現(xiàn)了數(shù)百萬對新的DNA序列，這將有助于我們更深入地了解疾病的遺傳起源和特征。我們的目標(biāo)是構(gòu)建涵蓋整個中東和南亞的圖形泛基因組，以加速這些地區(qū)對精準(zhǔn)醫(yī)療的采用?！?/p>

　　伯明翰大學(xué)迪拜分校的共同作者M(jìn)arc Haber表示：“泛基因組方法提供的精準(zhǔn)度特別有利于研究罕見的、以前未被檢測到的致病變異，這為更好地了解和治療這些疾病鋪平了道路，從而在人群遺傳學(xué)、疾病易感性和藥物反應(yīng)方面帶來新的發(fā)現(xiàn)?！?/p>

　　·本·拉希德醫(yī)學(xué)院研究與研究生院院長Stefan Du Plessis教授表示：“在迪拜健康中心，我們的發(fā)現(xiàn)使命體現(xiàn)了我們對創(chuàng)新、研究和醫(yī)療進(jìn)步的承諾。這一出版物強調(diào)了合作研究的重要性，使先進(jìn)的基因組參考成為診斷和醫(yī)療保健的常規(guī)部分。展望未來，這種全面的遺傳方法有望重塑我們對健康和疾病的理解，最終改善數(shù)百萬人的醫(yī)療保健?！?a target="_blank">Kaiyun官方網(wǎng)站 Kaiyun官方登錄